0 Comments
  • ACE2016 là liệu pháp tế bào Gamma Delta 2 (γδ2) đồng loại nhắm vào thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) ở bệnh nhân mắc khối u rắn.
  • Dự kiến nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 1 sẽ bắt đầu vào H2 năm 2024.

(SeaPRwire) –   ALAMEDA, California.ĐÀI BẮC, Ngày 5 tháng 2 năm 2024 — Acepodia (6976:TT), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng đang phát triển các liệu pháp tế bào hàng đầu với nền tảng Liên kết tế bào kháng thể (ACC) độc đáo và nền tảng tế bào T gamma delta 2 (γδ2) đồng loại để giải quyết các lỗ hổng trong chăm sóc ung thư, hôm nay đã thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận đơn xin cấp thuốc điều tra mới (IND) của công ty đối với ACE2016, một liệu pháp tế bào T gamma delta 2 (γδ2) đồng loại để điều trị ác tính biểu hiện thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) ở bệnh nhân mắc khối u rắn.

Việc chấp thuận này cho phép Acepodia bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 trên người đầu tiên để đánh giá độ an toàn, khả năng dung nạp và dược động học của ACE2016 ở những người trưởng thành mắc khối u rắn biểu hiện EGFR tiến triển tại chỗ hoặc di căn. Acepodia dự kiến sẽ bắt đầu thử nghiệm trong những tháng tới và điều trị cho bệnh nhân đầu tiên vào nửa cuối năm 2024.

“Mốc quan trọng này là một bước tiến quan trọng khi chúng tôi phát triển lộ trình các liệu pháp tế bào thế hệ tiếp theo và khám phá tiềm năng của công nghệ Liên kết tế bào kháng thể (ACC) mới lạ của chúng tôi ở các khối u rắn, vẫn là nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong lĩnh vực liệu pháp tế bào”, Sonny Hsiao, Tiến sĩ, giám đốc điều hành của Acepodia cho biết. “Sự tiến triển nhanh chóng trong việc xin cấp phép IND lần thứ ba trong vòng 18 tháng cho thấy hiệu quả đáng chú ý và sự tận tụy của nhóm trong việc thúc đẩy các chương trình sáng tạo một cách nhanh chóng. Với chương trình thứ ba của mình trong giai đoạn lâm sàng, chúng tôi tự hào tiếp tục phát triển lĩnh vực liệu pháp tế bào với mục tiêu cung cấp các phương pháp điều trị mạnh mẽ, dễ tiếp cận cho bệnh nhân thông qua phương pháp tiếp cận đầu tiên trên thế giới.”

Giới thiệu về ACE2016

ACE2016 là ứng cử viên liệu pháp tế bào γδ2 có sẵn được phát triển từ nền tảng ACC độc quyền của Acepodia. ACE2016 nhắm vào các khối u rắn biểu hiện EGFR thông qua các tế bào T γδ2 liên kết kháng thể nhắm vào các khối u do gen EGFR gây ung thư. Tận dụng các lợi thế của công nghệ ACC và nền tảng tế bào T γδ2 độc quyền của Acepodia, ACE2016 đã cho thấy độc tính tế bào hứa hẹn đối với một số bệnh ung thư biểu hiện EGFR trong nhiều mô hình nghiên cứu tiền lâm sàng khác nhau. Thử nghiệm Giai đoạn 1 sẽ đánh giá độ an toàn, khả năng dung nạp và dược động học của ACE2016 ở những bệnh nhân mắc khối u rắn biểu hiện EGFR tiến triển tại chỗ hoặc di căn. Thử nghiệm dự kiến ​​sẽ cho bệnh nhân đầu tiên dùng thuốc vào nửa cuối năm 2024.

Giới thiệu về Acepodia

Acepodia là một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng đang phát triển các liệu pháp tế bào hàng đầu với công nghệ nền tảng Liên kết tế bào kháng thể (ACC) độc đáo để giải quyết các lỗ hổng trong chăm sóc ung thư. Tận dụng công nghệ ACC, công ty liên kết các kháng thể nhắm mục tiêu khối u với các tế bào miễn dịch độc quyền của mình như tế bào sát thủ tự nhiên và tế bào T gamma delta để tạo ra các liệu pháp ACE mới, có sức liên kết mạnh hơn với các khối u biểu hiện mức độ kháng nguyên khối u thấp.

Acepodia bao gồm những người lãnh đạo dày dặn kinh nghiệm và các chuyên gia khoa học tận tụy để thúc đẩy lộ trình các liệu pháp ACE mạnh mẽ của mình với tiềm năng mang đến các liệu pháp tế bào sáng tạo, hiệu quả và giá cả phải chăng cho nhiều nhóm bệnh nhân mắc nhiều loại khối u rắn và ung thư máu khác nhau. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập và theo dõi Acepodia trên và.

Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.

Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày

SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác. 

Author

seaprwire@gmail.com