(SeaPRwire) –   SINGAPORE, ngày 02 tháng 10 năm 2025 — (NASDAQ: GDTC) (“CytoMed” hoặc “Công ty”), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng có trụ sở tại Singapore, tập trung vào việc khai thác các công nghệ độc quyền của mình để phát triển các liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào có nguồn gốc từ người hiến tặng mới, giá cả phải chăng để điều trị nhiều loại ung thư, bao gồm cả ung thư máu và khối u rắn, vui mừng thông báo về việc công bố một nghiên cứu tiền lâm sàng, trong một bài báo nghiên cứu có tiêu đề “Donor-Derived Vγ9Vδ2 T Cells for Acute Myeloid Leukemia: A Promising “off-the-shelf” Immunotherapy Approach”. Kết quả nghiên cứu từ sự hợp tác này với The University of Texas, MD Anderson Cancer Center (MDACC), cho thấy tiềm năng đầy hứa hẹn của liệu pháp tế bào T γδ dị gen (allogeneic γδ T cell therapy) của CytoMed (CTM-GDT) trong điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML). Sự hợp tác này với MDACC nằm trong một thỏa thuận nghiên cứu đã được công bố trước đó vào tháng 5 năm 2023. Bài báo nghiên cứu hiện đã có sẵn trực tuyến công khai và miễn phí tại .

Tiến sĩ Zeng Jieming, M.D., Ph.D., Giám đốc Khoa học và Y tế của CytoMed và đồng tác giả bài báo, cho biết: “Những phát hiện này cung cấp cơ sở hợp lý cho việc nghiên cứu lâm sàng sâu hơn về các tế bào T γδ có nguồn gốc từ người hiến tặng dị gen (allogeneic donor-derived γδ T cells) trong điều trị AML cũng như các bệnh ung thư khác. Điều này sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho nỗ lực của chúng tôi nhằm đưa sản phẩm dựa trên tế bào T γδ tiếp theo của chúng tôi vào thử nghiệm lâm sàng sau sản phẩm hàng đầu của chúng tôi là tế bào T CAR-γδ (CTM-N2D), hiện đang trải qua thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 tại Singapore.”

Ông Peter Choo, Chủ tịch của CytoMed, nhận xét: “Nghiên cứu này cung cấp thêm bằng chứng cho việc áp dụng các tế bào T γδ dị gen (allogeneic γδ T cells) cho các bệnh ác tính về huyết học và chúng tôi đang lên kế hoạch tiến hành thử nghiệm lâm sàng ở Đông Nam Á và mang đến các lựa chọn liệu pháp miễn dịch mới cho những bệnh nhân có ít lựa chọn điều trị thay thế.”

Về CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)

Được thành lập vào năm 2018, CytoMed được tách ra từ Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), cơ quan nghiên cứu và phát triển hàng đầu của Singapore trong khu vực công. CytoMed là một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc khai thác các công nghệ độc quyền được cấp phép của mình, cụ thể là tế bào T gamma delta (gamma delta T cell) và tế bào T Natural Killer gamma delta có nguồn gốc từ iPSC (iPSC-derived gamma delta Natural Killer T cell), để tạo ra các liệu pháp miễn dịch dị gen (allogeneic immunotherapies) dựa trên tế bào mới để điều trị các loại ung thư khác nhau ở người. Việc phát triển các công nghệ mới đã được truyền cảm hứng từ thành công lâm sàng của các liệu pháp CAR-T hiện có trong điều trị các bệnh ác tính về huyết học, cũng như những hạn chế lâm sàng hiện tại và thách thức thương mại trong việc mở rộng nguyên tắc CAR-T sang điều trị các khối u rắn. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập và theo dõi chúng tôi trên Twitter (“X”) , trên , và .

Tuyên bố về các dự đoán trong tương lai (Forward-Looking Statements)

Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố về các dự đoán trong tương lai theo định nghĩa của Đạo luật Cải cách Tố tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995 (Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Các tuyên bố về các dự đoán trong tương lai bao gồm các tuyên bố liên quan đến kế hoạch, mục tiêu, mục đích, chiến lược, các sự kiện hoặc hiệu suất trong tương lai, và các giả định cơ bản cùng các tuyên bố khác không hoàn toàn là các sự kiện lịch sử. Khi Công ty sử dụng các từ như “có thể,” “sẽ,” “dự định,” “nên,” “tin rằng,” “mong đợi,” “dự đoán,” “dự án,” “ước tính” hoặc các biểu thức tương tự không chỉ liên quan đến các vấn đề lịch sử, đó là các tuyên bố về các dự đoán trong tương lai. Các tuyên bố về các dự đoán trong tương lai không phải là sự đảm bảo về hiệu suất trong tương lai và liên quan đến các rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với kỳ vọng của Công ty đã được thảo luận trong các tuyên bố về các dự đoán trong tương lai. Các tuyên bố này chịu sự không chắc chắn và rủi ro bao gồm, nhưng không giới hạn ở những điều sau đây: kế hoạch của Công ty để phát triển và thương mại hóa các ứng cử viên sản phẩm của mình; việc bắt đầu, thời gian, tiến độ và kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng hiện tại và tương lai của Công ty cũng như các chương trình R&D của Công ty; các ước tính của Công ty về chi phí, doanh thu tương lai, yêu cầu vốn và nhu cầu tài chính bổ sung; khả năng của Công ty để mua lại hoặc có được giấy phép cho các ứng cử viên sản phẩm bổ sung với các điều khoản hợp lý; khả năng của Công ty để thiết lập và duy trì các hợp tác và/hoặc có được nguồn tài trợ bổ sung và các giả định cơ bản hoặc liên quan đến bất kỳ điều nào nói trên và các rủi ro khác có trong các báo cáo do Công ty nộp cho SEC. Vì những lý do này, cùng với những lý do khác, các nhà đầu tư được khuyến cáo không nên đặt niềm tin quá mức vào bất kỳ tuyên bố nào về các dự đoán trong tương lai trong thông cáo báo chí này. Các yếu tố bổ sung được thảo luận trong các hồ sơ của Công ty với SEC, có sẵn để xem xét tại www.sec.gov. Công ty không có nghĩa vụ công khai sửa đổi các tuyên bố về các dự đoán trong tương lai này để phản ánh các sự kiện hoặc hoàn cảnh phát sinh sau ngày này.

Liên hệ:

CytoMed Therapeutics Limited
enquiry@cytomed.sg
Người nhận: Evelyn Tan, Giám đốc Điều hành Công ty (Chief Corporate Officer)