(SeaPRwire) –   SINGAPORE, ngày 02 tháng 10 năm 2025 — (NASDAQ: GDTC) (“CytoMed” hoặc “Công ty”), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng có trụ sở tại Singapore, tập trung vào việc khai thác các công nghệ độc quyền của mình để phát triển các liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào có nguồn gốc từ người hiến tặng mới với chi phí hợp lý để điều trị một loạt các bệnh ung thư, bao gồm cả ung thư máu và ung thư khối u đặc, vui mừng thông báo về việc công bố một nghiên cứu tiền lâm sàng, trong một bài báo nghiên cứu có tiêu đề “Tế bào Vγ9Vδ2 T có nguồn gốc từ người hiến tặng cho bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính: Một cách tiếp cận liệu pháp miễn dịch “ngoài kệ” đầy hứa hẹn”. Kết quả nghiên cứu từ sự hợp tác nghiên cứu này với The University of Texas, MD Anderson Cancer Center (MDACC), cho thấy tiềm năng đầy hứa hẹn của liệu pháp tế bào γδ T dị gen (CTM-GDT) của CytoMed để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). Sự hợp tác này với MDACC nằm trong một thỏa thuận nghiên cứu đã được công bố trước đó vào tháng 5 năm 2023. Bài báo nghiên cứu hiện đã được công khai và miễn phí trực tuyến tại .

“Những phát hiện này cung cấp cơ sở cho nghiên cứu lâm sàng sâu hơn về tế bào γδ T có nguồn gốc từ người hiến tặng dị gen trong điều trị AML cũng như các bệnh ung thư khác. Nó sẽ tạo điều kiện cho nỗ lực của chúng tôi để đưa sản phẩm dựa trên tế bào γδ T tiếp theo của chúng tôi vào thử nghiệm lâm sàng sau sản phẩm hàng đầu của chúng tôi là tế bào CAR-γδ T (CTM-N2D), hiện đang trải qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 tại Singapore.” Tiến sĩ Zeng Jieming, M.D., Ph.D., Giám đốc Khoa học và Y tế của CytoMed kiêm đồng tác giả của bài báo cho biết.

Ông Peter Choo, Chủ tịch của CytoMed nhận xét, “Nghiên cứu này cung cấp thêm bằng chứng cho việc áp dụng tế bào γδ T dị gen cho các bệnh ác tính về huyết học và chúng tôi đang lên kế hoạch chuyển sang các thử nghiệm lâm sàng ở Đông Nam Á và mang đến các lựa chọn liệu pháp miễn dịch mới cho bệnh nhân có các lựa chọn điều trị hạn chế.”

Giới thiệu về CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)

Được thành lập vào năm 2018, CytoMed được tách ra từ Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), cơ quan nghiên cứu và phát triển hàng đầu của Singapore trong khu vực công. CytoMed là một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc khai thác các công nghệ độc quyền được cấp phép của mình, cụ thể là tế bào gamma delta T và tế bào Natural Killer T gamma delta có nguồn gốc từ iPSC, để tạo ra các liệu pháp miễn dịch dị gen dựa trên tế bào mới để điều trị các bệnh ung thư khác nhau ở người. Sự phát triển của các công nghệ mới đã được truyền cảm hứng từ thành công lâm sàng của các liệu pháp CAR-T hiện có trong điều trị các bệnh ác tính về huyết học, cũng như những hạn chế lâm sàng hiện tại và những thách thức thương mại trong việc ngoại suy nguyên tắc CAR-T vào điều trị các khối u đặc. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập và theo dõi chúng tôi trên Twitter (“X”) , trên , và .

 Tuyên bố hướng tới tương lai

Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai theo định nghĩa của Đạo luật Cải cách Tố tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995. Các tuyên bố hướng tới tương lai bao gồm các tuyên bố liên quan đến kế hoạch, mục tiêu, mục tiêu, chiến lược, các sự kiện hoặc hiệu suất trong tương lai và các giả định cơ bản và các tuyên bố khác không phải là tuyên bố về các sự kiện lịch sử. Khi Công ty sử dụng các từ như “có thể, “sẽ, “dự định,” “nên,” “tin rằng,” “mong đợi,” “dự đoán,” “dự án,” “ước tính” hoặc các cách diễn đạt tương tự không liên quan hoàn toàn đến các vấn đề lịch sử, thì đó là đưa ra các tuyên bố hướng tới tương lai. Các tuyên bố hướng tới tương lai không đảm bảo hiệu suất trong tương lai và liên quan đến các rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với kỳ vọng của Công ty được thảo luận trong các tuyên bố hướng tới tương lai. Các tuyên bố này phải chịu các yếu tố không chắc chắn và rủi ro bao gồm, nhưng không giới hạn ở những điều sau: kế hoạch của Công ty để phát triển và thương mại hóa các ứng cử viên sản phẩm của mình; việc khởi xướng, thời gian, tiến độ và kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng hiện tại và tương lai của Công ty và các chương trình R&D của Công ty; ước tính của Công ty về chi phí, doanh thu trong tương lai, yêu cầu vốn và nhu cầu tài trợ bổ sung; khả năng của Công ty để mua lại thành công hoặc có được giấy phép cho các ứng cử viên sản phẩm bổ sung với các điều khoản hợp lý; khả năng của Công ty để thiết lập và duy trì sự hợp tác và/hoặc có được tài trợ bổ sung và các giả định cơ bản hoặc liên quan đến bất kỳ điều nào ở trên và các rủi ro khác có trong các báo cáo do Công ty nộp cho SEC. Vì những lý do này, cùng với những lý do khác, các nhà đầu tư được cảnh báo không nên quá tin tưởng vào bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào trong thông cáo báo chí này. Các yếu tố bổ sung được thảo luận trong các hồ sơ của Công ty với SEC, có sẵn để xem xét tại www.sec.gov. Công ty không có nghĩa vụ công khai sửa đổi các tuyên bố hướng tới tương lai này để phản ánh các sự kiện hoặc hoàn cảnh phát sinh sau ngày này.

Liên hệ:

CytoMed Therapeutics Limited
enquiry@cytomed.sg
Người liên hệ: Evelyn Tan, Giám đốc Điều hành

“`