(SeaPRwire) –   CÁC quan chức y tế đang điều tra liệu có mối liên hệ giữa vắc xin và các trường hợp một rối loạn thần kinh hiếm gặp ở người lớn tuổi Mỹ.

Cuộc điều tra dựa trên ít hơn hai mươi trường hợp được quan sát trong số hơn 9,5 triệu người tiêm vắc xin, các quan chức y tế cho biết vào thứ Năm. Và thông tin hiện có quá hạn chế để khẳng định liệu các mũi tiêm có gây ra các bệnh lý đó hay không, họ bổ sung.

Nhưng số liệu cao hơn dự kiến và các quan chức đang thu thập thêm thông tin để xác định liệu các vắc xin có gây ra vấn đề hay không. Dữ liệu được trình bày tại cuộc họp của một ban cố vấn chuyên gia cung cấp lời khuyên chính sách tiêm chủng cho Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh.

Các quan chức cho biết họ đang điều tra hơn 20 trường hợp hội chứng Guillain-Barre, một bệnh hiếm gặp mà hệ thống miễn dịch của người gây tổn thương tế bào thần kinh, gây yếu cơ và liệt.

Hầu hết mọi người hồi phục hoàn toàn từ hội chứng, nhưng một số người bị tổn thương thần kinh vĩnh viễn. Guillain-Barre có thể xảy ra ở những người sau khi bị nhiễm virus, nhưng trong một số trường hợp đã liên kết với tiêm chủng.

RSV, hoặc , là nguyên nhân phổ biến gây triệu chứng cảm lạnh nhưng nó có thể nguy hiểm đối với trẻ sơ sinh và người già.

Năm ngoái, CDC đã phê duyệt khuyến nghị được đưa ra bởi ban cố vấn chuyên gia, hướng tới người Mỹ từ 60 tuổi trở lên. Đó là một liều vắc xin . Có hai lựa chọn, một do Pfizer sản xuất và cái khác do GSK sản xuất.

CDC cho biết bệnh nhân nên thảo luận với bác sĩ về các vắc xin và sau đó quyết định có tiêm chúng hay không.

Các quan chức đã nhận thức rằng các trường hợp Guillain-Barre đã được xác định trong các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện trước khi các mũi tiêm được phê duyệt để bán, và rằng các hệ thống khác nhau đang theo dõi dấu hiệu của các vấn đề.

Tại cuộc họp của ban chuyên gia vào thứ Năm, các quan chức CDC đã trình bày một phân tích các báo cáo được thu thập bởi những hệ thống đó.

Khoảng hai phần ba trường hợp xảy ra ở những người tiêm phiên bản vắc xin do Pfizer sản xuất, gọi là Abrysvo. Nhưng các quan chức cũng đang theo dõi làm rõ thêm ở những người tiêm Arexvy do GSK sản xuất.

Khoảng hai trường hợp Guillain-Barre có thể được quan sát trong mỗi 1 triệu người tiêm vắc xin, theo ước tính của các quan chức y tế. Một phân tích của CDC cho thấy tỷ lệ ở GSK thấp hơn, nhưng 4,6 trường hợp trên mỗi triệu người tiêm mũi của Pfizer đã được báo cáo.

Dữ liệu từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cũng cho thấy số trường hợp Guillain-Barre được báo cáo ở người tiêm vắc xin cao hơn dự kiến, với nhiều trường hợp ở người tiêm mũi của Pfizer hơn.

“Cùng nhau, những dữ liệu này cho thấy một rủi ro tiềm ẩn cao hơn” ở người tiêm vắc xin RSV từ 60 tuổi trở lên cần được khám phá, theo Tiến sĩ Tom Shimabukuro, một quan chức giám sát an toàn vắc xin của CDC.

Các quan chức từ GSK và Pfizer đã đưa ra những tuyên bố ngắn gọn trong cuộc họp, lưu ý rằng việc xác định tín hiệu an toàn là phức tạp.

“Pfizer cam kết theo dõi liên tục và đánh giá an toàn của Abrysvo” và đang tiến hành bốn nghiên cứu an toàn để tìm hiểu khả năng liên quan đến vắc xin GBS, theo Reema Mehta, phó chủ tịch của Pfizer cho biết.

Các quan chức CDC cũng trình bày ước tính rằng các vắc xin đã ngăn chặn hàng ngàn ca nhập viện và hàng trăm ca tử vong do RSV, và dữ liệu hiện tại cho thấy lợi ích tiêm chủng vẫn lớn hơn rủi ro tiềm ẩn.